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  • 江西青峰药业有限公司5t/a原料药及3000t/a中药提取项目(氢化车间新建项目)安全验收评价报告
    案例名称:江西青峰药业有限公司5t/a原料药及3000t/a中药提取项目(氢化车间新建项目)安全验收评价报告
    更新时间:2019.06.24
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    浏览次数:

    评价项目名称

    江西青峰药业有限公司5t/a原料药及3000t/a中药提取项目(氢化车间新建项目)安全验收评价报告

     

    姓名

    职业资格证号

    从业登记号

    主要任务

    评价项目组组长

    谢发根

    1100000000100593

    019729

    现场勘查记录,资料收集

    评价项目组成员

    何炜

    1500000000300263

    026423

    协助组长现场勘查工作

    谢发根

    1100000000100593

    019729

    报告编制

    评价报告编制人

    谢发根

    1100000000100593

    019729

    现场勘查记录,报告编制

    评价报告审核人

    何炜

    1500000000300263

    026423

    报告质量内审

    过程控制负责人

    邹乐兴

    1500000000301294

    026103

    项目开展过程符合性审核

    技术负责人

    谢发根

    1100000000100593

    019729

    报告综合性审核

    技术专家

    谢六月(评价报告编制)

    现场勘查时间

    2018.10.16

    报告提交时间

    2018.11.10

    项目简介:江西青峰药业有限公司成立于20011212日,是一家以医药原料药、产品研发、生产、销售为主的有限责任公司,位于江西省赣州市章贡区沙河工业园

    江西青峰药业有限公司5t/a原料药及3000t/a中药提取项目已取得有关部门许可,并于2014820日开始正式生产。而其中的氢化工艺属于危险工艺,而且氢气为重点监管的危险化学品。考虑到危险工艺风险程度较高,加上氢化工段较狭小,不利于扩大生产,公司决定将氢化工段单独列出,新建一栋氢化车间,专作氢化工艺产品的生产场所,以便于安全管理。

    江西青峰药业有限公司氢化车间新建项目,于20183月底安装调试完毕,经过对该生产线各种设备进行调试及检测合格,于201810月中旬开始投入试生产,生产一切正常,经公司考核,达到了设计及工艺、质量要求,现亟待验收

    对策措施及整改建议

    见评价报告

     

    整改情况:

     

    评价结论:江西青峰药业有限公司5t/a原料药及3000t/a中药提取项目(氢化车间新建项目)符合国家产业政策,项目的生产方法合理。企业有健全的安全生产管理组织机构,建立了较为完善的安全生产管理规章制度,安全管理有章可循。评价时生产装置和现有安全设施运行正常、有效。因此,本评价报告认为该项目危险风险程度在可接受范围内,该项目安全条件可满足安全验收的要求。


     

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